Nel settore farmaceutico e dei dispositivi medici, ci sono molte attività professionali e mansioni. Ecco alcuni dettagli:
Regolamentazione dei dispositivi medici (MDR): Il regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici, noto anche come MDR (Medical Device Regulation), è entrato in vigore il 26 maggio 2021. Questo regolamento norma tutte le tipologie di dispositivi medici, compresi gli impiantabili attivi. L'MDR sostituisce la Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici (MDD) e la Direttiva 90/385 / CEE sui dispositivi medici impiantabili attivi (AIMDD).
Formazione: Le conoscenze nel settore farmaceutico e dei dispositivi medici sono in continua evoluzione. Ci sono corsi di formazione che tengono conto delle novità scientifiche, normative e legislative.
Affari regolatori: Gli affari regolatori (RA) si occupano dell'aderenza di un'organizzazione alla conformità normativa. Questa posizione si trova principalmente in settori regolamentati, come farmaceutici, dispositivi medici, cosmetici, agrochimici, energia, banche, telecomunicazioni, ecc.