Analista Qc

Offerta pubblicata in data:
Luogo di Lavoro:
Treviglio
Offerta:

Il nostro cliente è un'azienda chimico-farmaceutica presente da oltre 40 anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. Al fine di supportare le attività del Laboratorio Quality Control ci ha incaricati della selezione di un/una


ANALISTA QC


Descrizione e Caratteristiche della Posizione:

La persona selezionata sarà inserita nel Laboratorio QC attualmente composto da 16 persone e si occuperà di individuare e monitorare standard qualitativi relativi a materie prime e prodotti finali. Durante la fase di inserimento iniziale sarà affiancata da figura senior, collaborerà attivamente con il Team e riferirà al QC Manager. La posizione prevede un orario di lavoro articolato su 3 turni, è quindi richiesta disponibilità a lavoro notturno


Ruolo e Responsabilità:

· Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime attraverso attività quali gascromatografia. titolazione potenziometrica, spettrografia, cromatografia su strato sottile (TLC)

· Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto

· Documentare il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP

· Gestire con cura il proprio banco di lavoro, i materiali e le attrezzature affidate

· Rispettare con scrupolo le politiche aziendali, le procedure e le normative vigenti


Riporto gerarchico: Quality Control Manager

Relazioni di funzione:

Interne: Team di laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Uffici amministrativi, Reparti produttivi

Esterne: Referenti tecnici di fornitori e clienti


Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni:

  • Laurea in Chimica/Chimica Industriale/CTF oppure Diploma di Perito Chimico
  • Esperienza di almeno 1-2 anni come Analista QC settore chimico-farmaceutico
  • Buone competenze di chimica analitica e dimestichezza nell'uso delle tecniche cromatografiche HPLC e GLC
  • Familiarità con le linee guida GMP e con aspetti regolatori tipici del settore
  • Buone competenze nella redazione di reportistica del lavoro svolto e nella descrizione dei risultati ottenuti.
  • Gradita dimestichezza con la letteratura e la ricerca bibliografica
  • Buona conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini di lettura/scrittura

Soft skills

  • Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato
  • Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo
  • Curiosità, capacità di porsi domande, scandagliare possibilità, formulare ipotesi
  • Flessibilità mentale, dinamismo, propensione alla condivisione delle proprie idee

Sede di lavoro: zona a nord di Treviglio (BG).

Orario di lavoro: full time 40 ore alla settimana. Lavoro su 3 turni 6-14; 14-22; 22-6 dal lunedì al venerdì


Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico

Pacchetto retributivo a budget: RAL prevista compresa tra 25.000€ e i 33.000€ da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezione

Benefit: Bonus annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 7€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento


Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it. Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)

Inquadramento: PERM - Contratto a tempo determinato in azienda
Offerta di lavoro pubblicata da: Etjca S.p.A.